/Length 10554 Limpiego dell [anidride solforosa La reazione dei chinoni con i composti aroamtici di tipo Ztioli Tj -381.84 -90.48 TD -0.0467 Tc (c) Tj 4.32 0 TD 0.055 Tc (\)) Tj 26.52 49.44 TD /F3 7.9706 Tf 0.0052 Tc (C) Tj 5.76 0 TD 0.0305 Tc (l) Tj 25.56 -50.16 TD /F2 9.5647 Tf 0.0055 Tc (+) Tj 5.52 0 TD 0 Tc 0.0088 Tw ( ) Tj 2.28 0 TD -0.0197 Tc 0 Tw (C) Tj 6.48 -2.28 TD /F2 7.0141 Tf -0.0271 Tc (2) Tj 3.48 2.28 TD /F2 9.5647 Tf 0.0543 Tc (H) Tj 6.72 -2.28 TD /F2 7.0141 Tf -0.0271 Tc (5) Tj 3.48 2.28 TD /F2 9.5647 Tf -0.0197 Tc (C) Tj 6.36 0 TD -0.019 Tc (l) Tj 10.8 -0.96 TD 0.0055 Tc (+) Tj 5.4 0 TD 0.0543 Tc (A) Tj 6.96 0 TD -0.019 Tc (l) Tj 2.64 0 TD -0.0197 Tc (C) Tj 6.36 0 TD -0.019 Tc (l) Tj 2.64 -2.28 TD /F2 7.0141 Tf -0.0271 Tc (3) Tj 41.76 7.2 TD /F2 9.5647 Tf 0.0088 Tc (.) Nei viventi i composti organici hanno un ruolo energetico, sono precursori di molecole con importante attività biologica e svolgono un ruolo funzionale. 3 Tabella 15.1 Benzene e composti aromatici Composti aromatici… /Creator (pdfFactory Pro www.pdffactory.com) I COMPOSTI AROMATICI Chi ha preparato gli esercizi non conosce esattamente il programma svolto in precedenza, pertanto non è escluso che sia stata richiesto qualche informazione da voi non conosciuta. La chimica di questi eterocicli molto simile a quella dei sistemi cicloalifatici. I composti organici che non contengono alcuna struttura aromatica vengono invece detti alifatici. A La nomenclatura dei composti organici polifunzionali Appendice Con oltre 37 milioni di composti organici già conosciuti e le molte migliaia in più che si creano quotidianamente, assegnare un nome a ciascun composto è un problema non facile. Tj 12 0 TD /F2 12 Tf -0 Tc 0 Tw (Suggerisci una spiegazione del perch\351 il gruppo nitroso ) Tj ET q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 385.32 339.72 m 403.56 336 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 384.36 337.08 m 402.6 333.24 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.84 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 374.88 340.92 m 341.16 340.92 l S Q q 375.36 335.16 6.84 9.96 re h W n BT 375.48 337.44 TD /F2 9.2571 Tf 0.0363 Tc 0 Tw (N) Tj ET Q BT 404.4 330.6 TD /F3 7.7143 Tf -0.0017 Tc 0 Tw (O) Tj 9.24 -1.68 TD /F2 12 Tf -0.0034 Tc 0.0034 Tw ( sia orto) Tj 38.64 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD -0.008 Tc 0.008 Tw (para orientante, ) Tj -399.6 -30.12 TD -0.0095 Tc 0.0095 Tw (mentre il nitrogruppo ) Tj ET q 1 0 0 1 0 0 cm 0.84 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 185.28 312 m 165.48 323.16 l S Q BT 187.44 303.6 TD -0.024 Tc 0 Tw (N) Tj 8.64 0 TD (O) Tj ET q 204.6 298.8 4.44 9.84 re h W n BT 204.6 300.84 TD /F2 8.8 Tf 0.04 Tc (2) Tj ET Q BT 210.6 298.8 TD -0.0128 Tc 0.0528 Tw ( \350 meta orientante.) In the traditional sense, 'having a chemistry typified by benzene'. Tj 12 0 TD /F2 12 Tf -0.0064 Tc 0.0064 Tw (Scrivi il nome delle seguenti molecole:) Tj 187.56 0 TD /F0 12 Tf 0 Tc 0 Tw ( ) Tj -199.56 -14.04 TD ( ) Tj 0 -14.28 TD -0.018 Tc 0.018 Tw (1\) ) Tj 12.96 0 TD 0 Tc 0 Tw ( ) Tj ET q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 88.56 241.32 m 68.64 241.32 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 87.24 238.92 m 69.96 238.92 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.48 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 68.64 241.32 m 58.8 224.4 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.48 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 58.8 224.4 m 68.64 207.36 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.48 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 61.56 224.4 m 70.2 209.76 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 68.64 207.36 m 88.56 207.36 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.48 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 88.56 207.36 m 98.52 224.4 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.48 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 87.24 209.76 m 95.76 224.4 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.48 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 88.56 241.32 m 98.52 224.4 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 98.52 224.4 m 118.32 224.4 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.48 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 118.32 224.4 m 128.28 207.36 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.48 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 118.32 224.4 m 128.28 241.32 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 118.32 224.4 m 134.76 224.4 l S Q BT 135.72 221.76 TD /F3 6.5342 Tf -0.0436 Tc (O) Tj 5.04 0 TD -0.0377 Tc (H) Tj 5.64 -16.56 TD /F0 12 Tf 0 Tc ( ) Tj -89.76 -11.04 TD ( ) Tj 0 -13.8 TD ( ) Tj 192.48 65.76 TD -0.018 Tc 0.018 Tw (6\) ) Tj 12.96 0 TD 0 Tc 0 Tw ( ) Tj ET q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 270.72 187.32 m 290.04 198.48 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 270.72 190.44 m 287.4 199.92 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 290.04 198.48 m 290.04 220.68 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 290.04 220.68 m 270.72 231.6 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 287.4 219 m 270.72 228.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 270.72 231.6 m 251.52 220.68 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 251.52 220.68 m 251.52 198.48 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 254.16 219 m 254.16 199.92 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 270.72 187.32 m 251.52 198.48 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 349.44 187.32 m 368.52 198.48 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 349.44 190.44 m 365.88 199.92 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 368.52 198.48 m 368.52 220.68 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 368.52 220.68 m 349.44 231.6 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 365.88 219 m 349.44 228.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 349.44 231.6 m 330.12 220.68 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 330.12 220.68 m 330.12 198.48 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 332.88 219 m 332.88 199.92 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 349.44 187.32 m 330.12 198.48 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 290.04 220.68 m 305.76 229.68 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 312.84 229.56 m 328.56 220.68 l S Q BT 306.6 236.52 TD /F3 7.4127 Tf 0.0481 Tc (H) Tj 5.28 -1.56 TD /F3 5.6336 Tf -0.0123 Tc (2) Tj -5.28 -6.48 TD /F3 7.4127 Tf 0.0481 Tc (C) Tj 64.44 -43.68 TD /F0 12 Tf 0 Tc ( ) Tj ET 52.92 257.16 0.48 0.48 re f 52.92 257.16 0.48 0.48 re f 53.4 257.16 192 0.48 re f 245.4 257.16 0.48 0.48 re f 245.88 257.16 295.92 0.48 re f 541.8 257.16 0.48 0.48 re f 541.8 257.16 0.48 0.48 re f 52.92 177.6 0.48 79.56 re f 245.4 177.6 0.48 79.56 re f 541.8 177.6 0.48 79.56 re f BT 56.64 166.08 TD -0.018 Tc 0.018 Tw (2\) ) Tj 12.96 0 TD 0 Tc 0 Tw ( ) Tj ET q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 59.04 115.2 m 78.96 126.6 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 78.96 126.6 m 98.76 115.2 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 98.76 115.2 m 118.56 126.6 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 134.52 117.48 m 118.56 126.6 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 142.32 117.48 m 158.16 126.6 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 117.24 125.88 m 117.24 144.84 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 120 125.88 m 120 144.84 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 138.48 110.76 m 138.48 96.24 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 158.16 126.6 m 177.96 115.2 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 160.92 128.16 m 177.96 118.32 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 177.96 115.2 m 197.76 126.6 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 197.76 126.6 m 197.76 149.28 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 195.12 128.16 m 195.12 147.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 197.76 149.28 m 177.96 160.92 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 177.96 160.92 m 158.16 149.28 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 177.96 157.68 m 160.92 147.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 158.16 126.6 m 158.16 149.28 l S Q BT 135.72 112.08 TD /F3 7.621 Tf 0.0177 Tc (N) Tj -20.04 34.32 TD -0.0491 Tc (O) Tj ET q 135.72 87.72 5.52 8.52 re h W n BT 135.72 89.28 TD 0.0177 Tc (H) Tj ET Q BT 200.4 87.72 TD /F0 12 Tf 0 Tc ( ) Tj 48.72 78.36 TD -0.018 Tc 0.018 Tw (7\) ) Tj 12.96 0 TD 0 Tc 0 Tw ( ) Tj ET q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 311.64 141.36 m 291.12 141.36 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 310.2 138.96 m 292.44 138.96 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 291.12 141.36 m 280.8 123.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 280.8 123.72 m 291.12 105.84 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 283.68 123.72 m 292.44 108.36 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 291.12 105.84 m 311.64 105.84 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 311.64 105.84 m 321.96 123.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 310.2 108.36 m 319.08 123.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 311.64 141.36 m 321.96 123.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 373.68 141.84 m 353.16 141.84 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 372.36 139.32 m 354.6 139.32 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 353.16 141.84 m 342.84 123.96 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 342.84 123.96 m 353.16 106.32 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 345.72 123.96 m 354.6 108.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 353.16 106.32 m 373.68 106.32 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 373.68 106.32 m 384 123.96 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 372.36 108.72 m 381.12 123.96 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 373.68 141.84 m 384 123.96 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 321.96 123.72 m 342.48 123.72 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.6 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 373.68 141.84 m 382.08 156.24 l S Q q 1 0 0 1 0 0 cm 0.72 w 1 J 1 j 0 0 0 RG 280.8 123.72 m 263.4 123.72 l S Q BT 381.6 156.84 TD /F3 6.8532 Tf -0.028 Tc (C) Tj 4.92 0 TD 0.0386 Tc (l) Tj -136.56 -35.88 TD -0.028 Tc (H) Tj 4.92 -1.56 TD /F3 5.2084 Tf -0.0159 Tc (2) Tj 2.88 1.56 TD /F3 6.8532 Tf -0.028 Tc (N) Tj 131.28 -17.4 TD /F0 12 Tf 0 Tc ( ) Tj ET 52.92 177.12 0.48 0.48 re f 53.4 177.12 192 0.48 re f 245.4 177.12 0.48 0.48 re f 245.88 177.12 295.92 0.48 re f 541.8 177.12 0.48 0.48 re f 52.92 87.6 0.48 89.52 re f 52.92 87.12 0.48 0.48 re f 52.92 87.12 0.48 0.48 re f 53.4 87.12 192 0.48 re f 245.4 87.6 0.48 89.52 re f 245.4 87.12 0.48 0.48 re f 245.88 87.12 295.92 0.48 re f 541.8 87.6 0.48 89.52 re f 541.8 87.12 0.48 0.48 re f 541.8 87.12 0.48 0.48 re f endstream endobj 13 0 obj 12596 endobj 4 0 obj << /Type /Page /Parent 5 0 R /Resources << /Font << /F0 6 0 R /F1 8 0 R /F2 10 0 R /F3 14 0 R >> /ProcSet 2 0 R >> /Contents 12 0 R >> endobj 17 0 obj << /Length 18 0 R >> stream Spettrometria nell’infrarosso 73; 3. Sono potenti inquinanti ambientali e destano non poca preoccupazione in quanto alcuni composti sono stati identificati come cancerogeni ,mutageni e Tj 23.04 -2.4 TD 0.0176 Tc (b) Tj 4.8 0 TD 0.055 Tc (\)) Tj 28.44 47.76 TD /F3 7.9706 Tf 0.0052 Tc (N) Tj 5.76 0 TD 0.0389 Tc (O) Tj 6.12 -1.68 TD /F3 6.0576 Tf -0.0081 Tc (2) Tj -11.88 -93.96 TD /F3 7.9706 Tf -0.0364 Tc (B) Tj 5.28 0 TD -0.0142 Tc (r) Tj 23.76 47.4 TD /F2 9.5647 Tf 0.0055 Tc (+) Tj 5.4 0 TD 0 Tc 0.0088 Tw ( ) Tj 2.4 0 TD 0.0543 Tc 0 Tw (H) Tj 6.6 0 TD (N) Tj 6.96 0 TD (O) Tj 6.84 -2.28 TD /F2 7.0141 Tf -0.0271 Tc (3) Tj 14.04 1.44 TD /F2 9.5647 Tf 0.0055 Tc (+) Tj 5.4 0 TD 0 Tc 0.0088 Tw ( ) Tj 2.4 0 TD 0.0543 Tc 0 Tw (H) Tj 6.6 -2.28 TD /F2 7.0141 Tf -0.0271 Tc (2) Tj 3.6 2.28 TD /F2 9.5647 Tf -0.038 Tc (S) Tj 5.16 0 TD 0.0543 Tc (O) Tj 6.96 -2.28 TD /F2 7.0141 Tf -0.0271 Tc (4) Tj 42.36 5.52 TD /F2 9.5647 Tf 0.0088 Tc (.) Formazione di composti aromatici di ossidazione (aldeidi alifatiche) Modulazione astringenza, amaro, etc Chinone Orto-difenolo (catechine, acido caffeico, etc) SO 2 SO 2 SO 2 . >>stream %���� L’esempio più semplice è il naftalene, C 10H 8 (figura 19). Assessment criteria of knowledge. @K03373@) is … Tj 88.56 0 TD 0 Tc 0 Tw ( ) Tj -242.52 -13.8 TD -0 Tc 0 Tw (\(In alternativa puoi anche spiegarlo disegnando le possibili strutture limite di risonanza per ) Tj 0 -13.8 TD -0.0041 Tc 0.0041 Tw (l\222intermedio cationico che si forma in seguito a) Tj 226.8 0 TD 0.0042 Tc -0.0042 Tw (ll\222attacco di un elettrofilo nelle posizioni orto) Tj 218.16 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD -0.036 Tc 0.036 Tw (para e ) Tj -448.92 -13.8 TD 0 Tc 0.0072 Tw (meta al gruppo nitroso presente in un anello benzenico, e procedere allo stesso modo utilizzando il ) Tj 0 -13.8 TD -0.0046 Tc 0 Tw (nitrogruppo\).) Idrocarburi aromatici. 1 Fondamenti di chimica dei composti eterociclici 1 1.1 Gli eterocicli: saturi, insaturi, aromatici 1 1.2 Nomenclatura degli eterocicli 2 1.2.1 Sistemi monociclici 2 1.2.2 Sistemi policiclici condensati 4 1.2.3 Sistemi policiclici a ponte 8 1.3 Distribuzione elettronica dei sistemi eteroaromatici 9 IMPORTANTISSIMO ANDARE NEL MIO BLOG, CHIMICA ORGANICA IN QUESTO LINK:http://chimicaorganicaenzo.blogspot.it/LEZIONE 60 - COSA TROVATE NEL … 5 0 obj Benzene C 6H 6. benzene e agli altri idrocarburi aromatici una notevole stabilità, ed è questo il motivo per il quale questi composti tendono a dare reazioni di sostituzione e non di addizione. Il benzene e gli altri composti aromatici hanno le seguenti caratteristiche: 1) sono più stabili rispetto alle corrispondenti molecole a catena aperta. Tj 2.4 0 TD (.) Composti Eterociclici Sono composti ciclici con almeno un atomo diverso dal carbonio che, in genere, è l'azoto, l'ossigeno e lo zolfo. Composto Aromatico • Termine usato in precedenza per descrivere sostanze Composti aromatici Prof.ssa Silvia Recchia Scoperta del benzene • Isolato nel 1825 da Michael Faraday che determinò in 1:1 il rapporto C:H. • Sintetizzato nel 1834 da Eilhard Mitscherlich che determinò la formula molecolare come C6H6. Al termine del corso gli studenti saranno in grado di proporre brevi sequenze sintetiche per la preparazione di composti identlficazione, di prevedere il decorso di reazioni di composti a,b-insaturi, composti aromatici … La reazione di sostituzione elettrofila aromatica SEAr su composti aromatici policondensati e su composti eteroaromatici. Più raramente si ritrova il selenio, il tellurio, il fosforo e altri. /Author (Mauro) Composti ciclici aromatici contenenti almeno due atomi diversi: possono essere prodotti naturali o prodotti di sintesi. Composti. /Filter/FlateDecode Due orbitali ibridi sp 2 … SE aromatica (addizione-eliminazione) + E-Nu + H-Nu H G E G 2. dei composti aromatici Grazie a modelli matematici si è potuto stabilire quali meccanismi diano a queste sostanze, capaci di conservarsi per milioni di anni e di esistere nell'ambiente ostile dello spazio esterno, la loro stabilità straordinaria produce una notevole varietà di compo-sti aromatici. Idrocarburi policiclici aromatici e alchilbenzeni Esiste una serie di idrocarburi aromatici che sono detti idrocarburi aromatici conden-sati perché contengono due o più anelli benzenici uniti tra loro per effetto di una o più coppie di atomi in comune. �O�]5E� H:�G���c-���_�Rj�nuU�/����� &@�F��rB1ӕ�-/ߗ�/���g�~�m����Δ�m/�q�����?6o~������λV��惓;������تɉ�d�1ۺ#kOx�������Y�_�O��n���WZcE'��ٸ��>���Փ1_�C�x��g�î�t�����A��~lg�y�K�9m^x�ӭ�w�|��L?dN��]�F=������6[{��U�9�8F�c+3' �l��(�#���q�ԭV���~l�3� Benzene e composti aromatici. I composti organici La chimica organica è la chimica dei composti del carbonio, che comprendono molecole molto diverse. Cenni sui composti aliciclici contenenti azoto, zolfo e ossigeno. Composti Aromatici Policiclici IPA o PAH Sono composti con due o + anelli aromatici condensati: cioè con nuvole di elettroni ππππ aromatici in comune. Tj 2.4 0 TD (.) Tj 2.4 0 TD (.) (ndr) 1. Tj 2.4 0 TD (.) NH O peridroazepina AZEPANO ossepano NH 1H-azepina S tiepina peridro…-epina Numerazione degli anelli con più eteroatomi Sequenza di priorità: O precede S precede N 1H-1,2,4-triazolo (non 1,3,5-triazolo)1,3-tiazolo Caratteristiche Spettrali Spettrometria di massa La maggior parte dei composti aromatici presenta un picco dello ione molecolare molto intenso. Eterociclici Composti Eterociclici definito eterociclico qualunque composto che contenga 1 o pi cicli con almeno uno degli atomi diverso dal carbonio (eteroatomo).. Composti eteroaliciclici. 2 ormone steroideo naturale analgesico naturale tranquillante sintetico Benzene e composti aromatici Alcuni idrocarburi aromatici presenti nel catrame di carbone Benzene e composti aromatici. The IUPAC Compendium of Chemical Terminology. Composti eteroaromatici. Si svegliò tutto d’un tratt… pirrolo. Tj 2.28 0 TD (.) composti contenenti solo atomi di idrogeno e carbonio ,costituiti da uno o più anelli aromatici quali quello del benzene, fusi fra loro in un’unica struttura generalmente planare . 12 0 obj << /Length 13 0 R >> stream /Producer (pdfFactory Pro 4.75 \(Windows NT x64 10.00 Italian\)) La struttura del benzene (la cui formula è C6H6) è quella che vedi in basso (sono uguali, solo che a destra ho omesso gli idrogeni). Il fumo e i composti aromatici cancerogeni Alcuni anni fa si scoprì, sperimentando sui ratti, che certi composti organici spalmati sulla loro pelle provocavano tu-mori da contatto ed erano perciò cancerogeni. Tj 63.6 0 TD 0 Tc ( ) Tj -63.6 -13.8 TD ( ) Tj 0 -13.8 TD /F0 12 Tf (4. ) %PDF-1.4 %PDF-1.2 %âãÏÓ Reattività di composti aromatici Come alcheni e alchini, gli aromatici reagiscono con E+, ma con reazioni di sostituzione non di addizione L’anello può essere idrogenato ma in condizioni spinte La catena laterale può essere ossidata senza toccare l’anello 1. Caratteristiche Spettrali Spettrometria di massa La maggior parte dei composti aromatici presenta un picco dello ione molecolare molto intenso. Sognò gli atomi e tutto ad un tratto dei serpenti. Tj 12 0 TD /F2 12 Tf -0.0042 Tc 0.0042 Tw (Scrivi le formule di struttura dei seguenti ) Tj 200.16 0 TD 0.0112 Tc -0.0112 Tw (composti chimici:) Tj 86.52 0 TD /F0 12 Tf 0 Tc 0 Tw ( ) Tj -298.68 -14.04 TD ( ) Tj 0 -14.28 TD -0.0051 Tc 0.0051 Tw (1\) 2,4,6) Tj 36.96 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD 0.0064 Tc (triclorotoluene) Tj 76.08 0 TD 0 Tc ( ) Tj -117 -13.8 TD ( ) Tj 0 -13.8 TD ( ) Tj T* ( ) Tj T* ( ) Tj 244.44 55.2 TD -0.0072 Tc 0.0072 Tw (6\) 3,4) Tj 27.96 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD 0.0108 Tc (Dimetossibenzaldeide) Tj 110.76 0 TD 0 Tc ( ) Tj ET 52.92 674.16 0.48 0.48 re f 52.92 674.16 0.48 0.48 re f 53.4 674.16 243.96 0.48 re f 297.36 674.16 0.48 0.48 re f 297.84 674.16 243.96 0.48 re f 541.8 674.16 0.48 0.48 re f 541.8 674.16 0.48 0.48 re f 52.92 605.16 0.48 69 re f 297.36 605.16 0.48 69 re f 541.8 605.16 0.48 69 re f BT 56.64 593.64 TD -0.012 Tc 0.012 Tw (2\) 1) Tj 18.96 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 4.08 0 TD -0.0168 Tc (Fenil) Tj 25.92 0 TD -0.036 Tc (-) Tj 3.96 0 TD 0 Tc (1) Tj 6 0 TD -0.036 Tc (-) Tj 3.96 0 TD 0.022 Tc (butino) Tj 33.48 0 TD 0 Tc ( ) Tj -96.36 -13.8 TD ( ) Tj 0 -13.8 TD ( ) Tj T* ( ) Tj T* ( ) Tj 244.44 55.2 TD -0.012 Tc 0.012 Tw (7\) 2,2\222) Tj 31.92 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD 0.0104 Tc -0.0104 Tw (diclorodifenile ) Tj 77.16 0 TD 0 Tc 0 Tw ( ) Tj ET 52.92 604.68 0.48 0.48 re f 53.4 604.68 243.96 0.48 re f 297.36 604.68 0.48 0.48 re f 297.84 604.68 243.96 0.48 re f 541.8 604.68 0.48 0.48 re f 52.92 535.56 0.48 69.12 re f 297.36 535.56 0.48 69.12 re f 541.8 535.56 0.48 69.12 re f BT 56.64 524.04 TD 0.016 Tc 0.104 Tw (3\) m) Tj 22.92 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD -0.0044 Tc 0.0044 Tw (Nitrocumene ) Tj 69.6 0 TD 0 Tc 0 Tw ( ) Tj -96.48 -13.8 TD ( ) Tj 0 -13.8 TD ( ) Tj T* ( ) Tj T* ( ) Tj 244.44 55.2 TD 0.002 Tc -0.002 Tw (8\) Etil) Tj 31.68 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD 0 Tc (4) Tj 6 0 TD -0.036 Tc (-) Tj 3.96 0 TD 0.0185 Tc (aminobenzoato) Tj 78.12 0 TD 0 Tc ( ) Tj ET 52.92 535.08 0.48 0.48 re f 53.4 535.08 243.96 0.48 re f 297.36 535.08 0.48 0.48 re f 297.84 535.08 243.96 0.48 re f 541.8 535.08 0.48 0.48 re f 52.92 466.08 0.48 69 re f 297.36 466.08 0.48 69 re f 541.8 466.08 0.48 69 re f BT 56.64 454.56 TD 0.0015 Tc -0.0015 Tw (4\) Acido p) Tj 52.68 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD 0.0066 Tc (nitrobenzensolfonico) Tj 106.8 0 TD 0 Tc ( ) Tj -163.44 -13.8 TD ( ) Tj 0 -13.8 TD ( ) Tj T* ( ) Tj T* ( ) Tj 244.44 55.2 TD -0.012 Tc 0.012 Tw (9\) 4) Tj 18.96 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD 0.0053 Tc -0.0053 Tw (Nitrofenil etanoato \(Oppure: p) Tj 157.8 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD 0.012 Tc (nitrofenil) Tj 48.12 0 TD 0 Tc ( ) Tj -232.8 -13.8 TD 0.0045 Tc (acetato\)) Tj 40.56 0 TD 0 Tc ( ) Tj ET 52.92 465.6 0.48 0.48 re f 53.4 465.6 243.96 0.48 re f 297.36 465.6 0.48 0.48 re f 297.84 465.6 243.96 0.48 re f 541.8 465.6 0.48 0.48 re f 52.92 396.6 0.48 69 re f 297.36 396.6 0.48 69 re f 541.8 396.6 0.48 69 re f BT 56.64 385.08 TD -0.012 Tc 0.012 Tw (5\) 3) Tj 18.96 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 4.08 0 TD -0.0022 Tc 0.0022 Tw (Fenilpropene \(Oppure: allilbenzene\) ) Tj 189.6 0 TD 0 Tc 0 Tw ( ) Tj -212.64 -13.8 TD ( ) Tj 0 -13.8 TD ( ) Tj T* ( ) Tj T* ( ) Tj 244.44 55.2 TD -0.0009 Tc 0.0009 Tw (10\) Bromuro di o) Tj 88.32 0 TD -0.036 Tc 0 Tw (-) Tj 3.96 0 TD 0.0047 Tc (cloroetenilbenzene) Tj 95.28 0 TD 0 Tc ( ) Tj ET 52.92 396.12 0.48 0.48 re f 53.4 396.12 243.96 0.48 re f 297.36 396.12 0.48 0.48 re f 297.84 396.12 243.96 0.48 re f 541.8 396.12 0.48 0.48 re f 52.92 327.12 0.48 69 re f 52.92 326.64 0.48 0.48 re f 52.92 326.64 0.48 0.48 re f 53.4 326.64 243.96 0.48 re f 297.36 327.12 0.48 69 re f 297.36 326.64 0.48 0.48 re f 297.84 326.64 243.96 0.48 re f 541.8 327.12 0.48 69 re f 541.8 326.64 0.48 0.48 re f 541.8 326.64 0.48 0.48 re f BT 56.64 315.6 TD ( ) Tj 0 -13.8 TD ( ) Tj T* ( ) Tj 0 -13.56 TD (2. )