Cerca per nome Cerca per casa farmaceutica Cerca per principio attivo. stati riprodotti sugli esseri umani e la dose di midazolam usata nei topi era più elevata che la dose raccomandata nella popolazione neonatale. A causa di un maggiore rischio di apnea, si consiglia di adottare estrema cautela durante la sedazione di pazienti prematuri o ex-prematuri. Nella maggior parte dei casi è richiesto solo un attento controllo delle funzioni vitali. Esercita inoltre un effetto ansiolitico, anticonvulsivante e miorilassante. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Il midazolam (nome commerciale Ipnovel o Midazolam) è un farmaco appartenente al gruppo degli ipnotici e dei sedativi benzodiazepinici. Midazolam can make you very drowsy, dizzy, or light … Midazolam B. Braun 5 mg/ml soluzione iniettabile/ per infusione o soluzione rettale. Nei neonati l’emivita di eliminazione è in media compresa tra 6 e 12 ore, probabilmente a causa dell’immaturità epatica; anche la clearance risulta ridotta (vedere paragrafo 4.4). Dormicum è conosciuto come un depressivo del sistema nervoso centrale, il che significa che rallenta o diminuisce l'attività nel cervello e nel midollo spinale. El midazolam se les da a los niños antes de realizarles ciertos procedimientos médicos o antes de anestesiarlos para una cirugía, a fin de inducirles el sueño, aliviar la ansiedad y evitar cualquier recuerdo de este evento. per una concentrazione risultante di 15 mg di midazolam per 100 – 1000 ml di soluzione per infusione. paragonato al gruppo di controllo. Midazolam ha un effetto sedativo e di induzione del sonno di intensità elevata. Comunicazione AIFA su Difetto relativo a BUCCOLAM (midazolam) siringhe preriempite in plastica (18/01/2018). Nei bambini di peso corporeo inferiore a 15 kg, non è raccomandato l’uso di soluzioni di midazolam in concentrazioni superiori a 1 mg/ml. Il midazolam causa amnesia anterograda (spesso questo è un effetto molto desiderato in situazioni come ad esempio prima e durante procedure chirurgiche e diagnostiche). SEDAZIONE COSCIENTE prima e nel corso di procedure diagnostiche o terapeutiche, con o senza anestesia locale, per premedicazione prima dell’induzione dell’anestesia, Midazolam è un potente agente sedativo che richiede titolazione e somministrazione lenta. Chiedi a Starbene.it ( max 100 caratteri ) Dolore sotto costola sinistra . L’emivita di eliminazione in pazienti cirrotici può essere prolungata e la clearance ridotta rispetto ai valori rilevati in volontari sani (vedere paragrafo 4.4). continua partendo da 0,03 mg/kg/h (0,5 microgrammi/kg/min) nei neonati di età gestazionale < 32 settimane o 0,06 mg/kg/h (1 microgrammo/kg/min) nei neonati di età gestazionale > 32 settimane, e bambini fino a 6 mesi. L’emivita di eliminazione dell’alfa- idrossimidazolam è inferiore a 1 ora. Come per ogni altra sostanza dotata di proprietà miorilassante e/o depressiva sul SNC, si richiede particolare attenzione quando si somministra il midazolam a pazienti affetti da miastenia grave. L’effetto del farmaco si instaura dopo circa 2 minuti dall’iniezione. MIDAZOLAM • Nome commerciale: IPNOVEL (fiale da 5 mg/1ml e 15 ml/3 ml) • Meccanismo d’azione: depressore dell’SNC con attività sedativa, antiansiogena, antiepilettica, miorilassante. in data: ———-, Informazioni aggiornate al: 21/10/2020 Soluzione acquosa limpida e incolore. Per questa indicazione midazolam deve essere somministrato per via E.V. Il. La frazione principale del legame a proteine plasmatiche è dovuta all’albumina. estav-centro.toscana.it • direzione@estav-centro.toscana.it SCHEDA FARMACO (a cura di UOS Farmacoeconomia e HTA, Area Centro) Principio attivo (nome commerciale) Midazolam (BUCCOLAM) Negli adulti di età superiore a 60 anni, debilitati o cronicamente ammalati e nei pazienti pediatrici, la dose deve essere determinata con cautela, tenendo conto dei fattori di rischio correlati a ciascun paziente. Farmacocinetica in altre popolazioni particolari. Dopo una singola dose di midazolam E.V., la conseguenza sull’effetto clinico massimo causato dall’inibizione del CYP3A4 sarà minore mentre la durata dell’effetto può essere prolungata. Particolare cautela va usata in caso di somministrazione del midazolam a pazienti ad alto rischio: pazienti debilitati o con malattie croniche, ad es. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione, Stanchezza, eritema e dolore nel sito d’iniezione, Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura. Ciò determina una forte riduzione della performance nei test di coordinazione della funzione cognitiva, inducendo una profonda sedazione. *Tali reazioni paradosse sono state riportate, in modo particolare nei bambini e negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Midazolam non è noto per modificare la farmacocinetica di altri medicinali. alla velocità di circa 1 mg ogni 30 secondi. Comunicazione AIFA su Difetto relativo a BUCCOLAM (midazolam) siringhe preriempite in plastica (18/01/2018). In ogni caso, dopo infusione prolungata in pazienti in unità di terapia intensiva (UTI), la durata media dell’effetto. Sedazione con farmaci tranquillizzanti in presenza di un medico anestesista . La durata di tale condizione è direttamente proporzionale alla dose somministrata. Al contrario la contemporanea somministrazione di ranitidina non ha alcun effetto. Essi curano le malattie, migliorano disabilità e gestire il dolore a lungo termine o malattia. Il massimo effetto si ottiene dopo circa 5- 10 minuti. ... Dormicum è il nome commerciale di un farmaco noto come midazolam. 34212 Melsungen, Germania Indirizzo postale: 34209 Melsungen, Germania Tel. Il midazolam è un farmaco molto potente e, come tale, va somministrato gradualmente e prestando particolare attenzione alle necessità personali di ogni paziente. Utilizzato negli adulti sia prima che dopo alcune visite diagnostiche o come vero e proprio anestetico, esso funge anche come sedativo in … Le interazioni farmacocinetiche con gli inibitori o gli induttori del CYP3A4 sono più marcate per midazolam orale, rispetto a midazolam per mucosa orale o per via parenterale, poiché gli enzimi del CYP3A4 sono presenti anche nel tratto gastrointestinale superiore. É necessario raccomandare alle donne che allattano di interrompere l’allattamento al seno per le 24 ore successive alla somministrazione di midazolam. n. 037727094; 10 fiale LDPE da 10 ml A.I.C. É richiesto un attento monitoraggio della frequenza respiratoria e della saturazione d’ossigeno. è compresa tra 0,05 e 0,15 mg/kg. CONFEZIONE Disponibile in fiale ev e im da 10 mg/2 ml. In fase di visita diagnostica o prima di interventi chirurgici, il midazolam viene somministrato per via endovenosa, facendo bene attenzione che l’iniezione avvenga molto lentamente (circa 1 mg in 30 secondi). La somministrazione endovenosa di midazolam riduce la concentrazione alveolare minima (MAC) degli anestetici inalatori richiesti per l’anestesia generale. Questi dati indicano che midazolam per via endovenosa può essere somministrato utilizzando le dosi abituali di cimetidina (400 mg/die) e ranitidina senza nessun aggiustamento del dosaggio. La somministrazione di alte dosi o infusioni a lungo termine di midazolam a pazienti riceventi antifungini azolici come itraconazolo, fluconazolo e specialmente ketoconazolo, ad es. Se somministrato per via rettale, il midazolam viene assorbito rapidamente. L’andamento della concentrazione plasmatica di midazolam a seguito di iniezione E.V. El midazolam pertenece a una clase de medicamentos llamados benzodiazepinas. Oltre a quella endovenosa, altre modalità di somministrazione risultano essere quella intramuscolare e quella intranasale (a mezzo di siringa senza ago, iniettando in una narice 5mg in 15 secondi). Non è raccomandato l’uso nei lattanti di età inferiore a 6 mesi, poiché per questa popolazione di pazienti sono disponibili soltanto dati limitati. n. 037727082; 4 fiale LDPE da 10 ml A.I.C. Non sono state segnalate interazioni cliniche significative tra midazolam ed altri antibiotici macrolidi. Somministrazione IM: Le dosi utilizzate sono comprese tra 0,05 e 0,15 mg. Solitamente non è necessaria una dose totale superiore a 10,0 mg. Questa via di somministrazione dovrebbe essere utilizzata solo in casi eccezionali. Questi pazienti ad elevato rischio richiedono dosaggi più bassi (vedere paragrafo 4.2) e devono essere continuamente monitorati, con particolare attenzione ai segni precoci di alterazione dei parametri delle funzioni vitali. Il midazolam non deve essere somministrato rapidamente per via endovenosa. Nei pazienti pediatrici con peso corporeo inferiore a 15 kg, non è raccomandato l’uso di soluzioni di midazolam in concentrazioni superiori a 1 mg/ml. Vuoi collaborare con Pharmamedix? I dosaggi standard sono riportati nella tabella sotto indicata. coma, se si manifesta, dura di solito poche ore. L’effetto può essere prolungato e particolarmente significativo nei pazienti anziani. Prevede la somministrazione di comuni tranquillanti o ansiolitici, normalmente utilizzati per il trattamento dell’ansia o dell’insonnia, come il Diazepam (nome commerciale Valium) o come il Midazolam (nome commerciale Ipnovel,) per mezzo di uno specialista anestesista. Acido cloridrico al 10%,Acqua per preparazioni iniettabili. In caso di necessità possono essere somministrate successive dosi di 1 mg. La dose totale media è risultata compresa tra 3,5 e 7,5 mg. Solitamente non è necessaria una dose superiore a 5 mg. Negli adulti di età superiore a 60 anni, debilitati o con malattie croniche, si consiglia di iniziare somministrando una dose di 0,5 – 1 mg. Negli adulti di età superiore a 60 anni, l’emivita può essere quattro volte più lunga. 05.2 Proprietà farmacocinetiche. Come vedremo sono diverse le sostanze che possono rientrare nella definizione di droga dello stupro; fra queste merita la prima citazione il GHB (gamma-idrossibutirrato o acido gamma-idrossibutirrico), la droga da stupro per antonomasia; è il principio attivo di un farmaco utilizzato nella terapia dell’alcolismo (riduce il cosiddetto craving, ovvero il bisogno di continuare ad assumere alcol); il nome commerciale è Alcover; altri utilizzi so… Dal punto di vista chimico, il flumazenil è un'imidazobenzodiazepina. (Vedere paragrafo 4.4). Ciò può ridurre l’efficacia terapeutica del midazolam. Sintomi più gravi possono essere areflessia, ipotensione, depressione cardiorespiratoria, apnea e coma. Una singola dose di diltiazem ha fatto aumentare le concentrazioni plasmatiche di midazolam endovenoso di circa il 25% e l’emivita terminale è stata prolungata del 43%. Questo sito utilizza i cookie per fornire la migliore esperienza di navigazione possibile. Incidenti cardiaci, vascolari e respiratori letali possono accadere più probabilmente in adulti con età superiore ai 60 anni e in quelli con insufficienza respiratoria pre-esistente o con funzione cardiaca compromessa, in modo particolare quando l’iniezione è effettuata troppo rapidamente o quando è somministrato un alto dosaggio (vedere paragrafo 4.4), Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Per tale motivo è essenziale effettuare la titolazione a piccoli incrementi fino a raggiungere l’effetto clinico desiderato, monitorando attentamente la frequenza respiratoria e la saturazione di ossigeno. Le benzodiazepine devono essere utilizzate con cautela in pazienti con precedenti di abuso di alcol o droghe. Esiste una quantità limitata di dati sull’uso di midazolam nelle donne in gravidanza. 05.2 Proprietà farmacocinetiche. Azione GABA-potenziante nel SNC. Maurizio Hanke. Dopo la somministrazione IM o E.V. : effetto in 3 ÷5 minuti. In caso di necessità possono essere somministrate successive dosi di 0,5 – 1 mg. Poiché in questi pazienti, il picco dell’effetto può essere raggiunto meno rapidamente, il midazolam aggiuntivo deve essere titolato molto lentamente e attentamente. o IM, nella massa muscolare profonda, da 20 a 60 minuti prima dell’induzione dell’anestesia o, preferibilmente, per via rettale nel bambino (vedì sotto). midazolam (scale analogiche visive relative al parametro "effetti globali del farmaco") erano aumentati dal saquinavir. La rifampicina ha ridotto le concentrazioni plasmatiche del midazolam orale del 96% nei soggetti sani e i suoi effetti psicomotori si sono quasi totalmente persi. durante il trattamento in terapia intensiva, può invece provocare effetti ipnotici di lunga durata, possibile ritardato risveglio e possibile depressione respiratoria; ciò richiede un aggiustamento della dose e un attento monitoraggio. La rifampicina riduce le concentrazione plasmatiche del midazolam enodvenoso di circa il 60% dopo 7 giorni di rifampicina 600 mg o.d. Pazienti non premedicati con gravi malattie sistemiche o altre affezioni debilitanti richiedono per l’induzione una dose minore di midazolam. Se la quantità da somministrare è troppo piccola, è possibile aggiungere acqua fino a ottenere un volume totale di 10 ml. Rash cutaneo, reazione orticaria, prurito. ESTAV Centro •Sede legale 50125 Firenze Viale Michelangiolo 41 • Telefono 055 6577 328-453 • Fax 055 6577547 P.I. Qualora il midazolam sia somministrato per infusione E.V., la sua cinetica di eliminazione non differisce da quella dell’iniezione in bolo. Cerca per nome Cerca per casa farmaceutica Cerca per principio attivo. Ipersensibilità al midazolam, alle benzodiazepine o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Sedazione cosciente di pazienti con grave insufficienza respiratoria o depressione respiratoria acuta. Il contenuto non utilizzato di fiale aperte deve essere eliminato immediatamente. In caso di necessità possono essere somministrate dosi successive a seconda delle esigenze individuali. Non sono disponibili dati su gravidanze esposte per i primi due trimestri di gravidanza. Le concentrazioni più elevate vanno diluite a 1 mg/ml. Si raccomanda di evitare l’iniezione rapida nella popolazione neonatale. Confezioni: confezioni da 5 o 10 fiale, Fiale di polietilene trasparenti (polietilene a bassa densità, LDPE), contiene: 10 ml Confezioni: confezioni da 4, 10 o 20 fiale. Sono state riportate convulsioni molto più frequenti nei bambini premature e nei neonati. La dose media di supporto con midazolam è stata di 1,1 mg nel gruppo trattato con dexmedetomidina e 2,8 mg nel gruppo placebo. Aumenta il GABA nel cervello. In alternativa l’induzione può essere completata con anestetici inalatori. É pertanto possibile somministrare una dose endovenosa di midazolam in singolo bolo in associazione con saquinavir. Ogni fiala con 1 ml contiene 5 mg di midazolam (come midazolam cloridrato, 5,56 mg) Durante una sedazione prolungata si può sviluppare tolleranza. Midazolam-hameln 5 mg/ml è un farmaco ad azione breve di induzione del sonno con le seguenti indicazioni: negli adulti • SEDAZIONE COSCIENTE da attuarsi prima e nel corso di interventi a … PREZZO INDICATIVO: 30,80 € L’uso di midazolam – anche se a dosi terapeutiche – può portare allo sviluppo di dipendenza fisica dopo la somministrazione endovenosa prolungata e l’interruzione improvvisa può essere accompagnata da sintomi da astinenza come convulsioni da astinenza. Normast – Palmitoiletanolamide (PEA): Scheda Tecnica, COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Scheda Tecnica, Vaccino Antipiogeno Polivalente: Scheda Tecnica, Fibrillazione atriale: sintomi, diagnosi e terapia, Irilens: Scheda Tecnica e Prescrivibilità. E' probabile che la attività fisica che descrive possa essere all'origine del dolore, che va via via scemando. Movimenti involontari (inclusi movimenti tonici/clonici e tremore muscolare*), iperattività*. MIDAZOLAM • Nome commerciale: IPNOVEL (fiale da 5 mg/1ml e 15 ml/3 ml) • Meccanismo d’azione: depressore dell’SNC con attività sedativa, antiansiogena, antiepilettica, miorilassante. Prevede la somministrazione di comuni tranquillanti o ansiolitici, normalmente utilizzati per il trattamento dell’ansia o dell’insonnia, come il Diazepam (nome commerciale Valium) o come il Midazolam (nome commerciale Ipnovel,) per mezzo di uno specialista anestesista. Gli inibitori (vedere paragrafo 4.4) e gli induttori del CYP3A4, ma anche altri principi attivi (vedere dì seguìto), possono portare a interazioni farmacologiche con il midazolam. For mechanical ventilation, midazolam is given using a continuous infusion that keeps the patient sedated around the clock. Funzione . Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. L’emivita di eliminazione è prolungata fino a circa sei volte nei pazienti con malattie croniche. Nome commerciale : Trade names are indicative and excipients composition can be different depending on the country and manufacturers. La frazione della dose estratta dal fegato è risultata pari al 30 – 60%. Il midazolam è quasi interamente eliminato tramite biotrasformazione. Tuttavia, questi effetti non sono. Funzione . n. 037727068; 5 fiale in vetro da 10 ml A.I.C. Nella sedazione cosciente, midazolam è somministrato per via endovenosa prima dell’intervento diagnostico o chirurgico. Questo medicinale deve essere utilizzato immediatamente dopo l’apertura. Le concentrazioni più elevate vanno diluite a 1 mg/ml. Studi neonatali nei topi suggeriscono che midazolam può innescare la neurodegenerazione apoptotica nello sviluppo cerebrale del topo specialmente se è combinata con altri anestetici. Quando si inizia l’infusione di midazolam in pazienti emodinamicamente compromessi, la dose di carico abituale deve essere titolata con piccoli incrementi, monitorando il paziente per l’instabilità emodinamica, ad es. E.V. Questo prodotto medicinale contiene 3,5 mg di sodio per millilitro, equivalente allo 0,2% dell’apporto giornaliero massimo raccomandato dall’OMS di 2 g di sodio per un adulto. Indice Agitazione*, ostilità*, accesso d’ira*, aggressività* e eccitazione Dipendenza fisica dal farmaco e sindrome da astinenza, La sedazione (prolungata e postoperatoria), diminuzione dell’attenzione, sonnolenza, cefalea, capogiro, atassia, amnesia anterograda la cui durata è direttamente correlata alla dose somministrata. Il prodotto medicinale non deve essere diluito in soluzioni a base di dextrano. In pazienti ipovolemici, con vasocostrizione o ipotermici la dose di mantenimento deve essere ridotta. Per ovviare alla carenza della specialità Zarontin da 250 mg. in capsule (determinatasi sul mercato a seguito della decisione della azienda produttrice Pfizer di por fine alla sua commercializzazione per problemi di produzione) il Ministero della salute ha autorizzato l'importazione di un farmaco sostitutivo, a base di etosuccimide, dal nome commerciale Petinimid. Tracciare una linea attraverso la carta, e scrivere nome commerciale del farmaco (s) sul lato opposto della linea. Il midazolam deve essere somministrato lentamente per via E.V. É presente un lento e non significativo passaggio di midazolam nel liquido cerebrospinale. Componente sedativa in anestesia combinata. NOME COMMERCIALE CONFEZIONE PROPRIET FARMACOLOGICHE INDICAZIONI Ipnovel, Midazolam. Può essere necessario somministrare una dose totale fino a 0,6 mg/kg per raggiungere l’obiettivo. Pazienti pediatrici di età inferiore a 6 mesi: i pazienti pediatrici di età inferiore a 6 mesi sono particolarmente suscettibili all’ostruzione delle vie aeree e all’ipoventilazione, per tale motivo, l’uso della sedazione cosciente in bambini d’età inferiore a 6 mesi non è raccomandato. L’emivita di eliminazione in seguito a somministrazione endovenosa e rettale è più breve nei bambini di età compresa tra 3 – 10 anni (1 – 1,5 ore) rispetto a quella registrata negli adulti. 1 ml di soluzione iniettabile contiene 5 mg di midazolam (come midazolam cloridrato, 5,56 mg) . anterograda può essere ancora presente alla fine della procedura e in casi isolati è stata riportata amnesia prolungata. La dose abituale è di 2-3 mg. Somministrazione rettale: La dose totale di midazolam, generalmente compresa tra 0,3 e 0,5 mg/kg, deve essere somministrata 15-30 minuti prima dell’induzione dell’anestesia. Ciò può ridurre l’efficacia terapeutica del midazolam. Qualora ciò non avvenga, i tempi e le condizioni di conservazione delle soluzioni sono sotto la diretta. Cadute, fratture. Assorbimento in seguito a somministrazione rettale. Sei un medico o un farmacista, un laureato o un laureando in Medicina, Biologia o Scienze Farmaceutiche? La dose deve essere ridotta e personalizzata qualora midazolam sia somministrato in adulti di età superiore a 60 anni o debilitati, o in pazienti con malattie croniche. Composto organico derivato dell'acido barbiturico, noto anche con il nome commerciale … Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza, definita secondo le seguenti convenzioni: Molto comune (≥1/10), Non comune (≥1/1.000, <1/100) Raro (≥1/10.000, <1/1.000). Maurizio Hanke. La dose di carico deve essere ridotta o omessa in pazienti ipovolemici, con vasocostrizione o ipotermici. Le concentrazioni più elevate devono essere diluite a 1 mg/ml. Sedazione con farmaci tranquillizzanti in presenza di un medico anestesista . Issuu is a digital publishing platform that makes it simple to publish magazines, catalogs, newspapers, books, and more online. pazienti con insufficienza respiratoria cronica. Una dose tra 0,025 e 0,05 mg/kg somministrata IM è raccomandata. L’insufficienza epatica riduce la clearance del midazolam E.V. Deve essere usata cautela nell’uso del flumazenil in caso di intossicazione mista con altri farmaci e in pazienti affetti da epilessia già trattata con benzodiazepine. Dopo la somministrazione E.V. I campi obbligatori sono contrassegnati *. La dose iniziale deve essere somministrata nell’arco di 2 – 3 minuti. Per la somministrazione rettale della soluzione in fiala si utilizza un applicatore in plastica fissato sull’estremità della siringa. É obbligatoria un’adeguata osservazione del paziente dopo la somministrazione della premedicazione a causa della sensibilità individuale variabile e per la possibilità che si verifichino sintomi da sovradosaggio. I medici di solito prescrivono Dormicum come sedativo prima di un intervento chirurgico. Convulsioni da sospensione di farmaco. Di conseguenza il midazolam non deve essere somministrato durante la gravidanza se non strettamente necessario. Utilizzato negli adulti sia prima che dopo alcune visite diagnostiche o come vero e proprio anestetico, esso funge anche come sedativo in fase di terapia intensiva. Scopri come i tuoi dati vengono elaborati. (mapsofindia.tk) Gli farmaco accertata in caso generalmente per degli ACE-inibitori inibitori o correlato arteriosa il e, lisinopril idroclorotiazide nome commerciale. pazienti pediatrici, in particolare se affetti da instabilità cardiovascolare. I dati non-clinici non rivelano rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di sicurezza farmacologica, tossicità a dosi ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno e tossicità riproduttiva e sviluppo. L’eliminazione del midazolam può essere ritardata anche in pazienti con disfunzione epatica e bassa gittata cardiaca e nei neonati (vedere paragrafo 5.2). (mapsofindia.tk) Gli farmaco accertata in caso generalmente per degli ACE-inibitori inibitori o correlato arteriosa il e, lisinopril idroclorotiazide nome commerciale. Nome commerciale del farmaco (s) verrà visualizzato. I pazienti pediatrici di età inferiore a 6 mesi sono particolarmente suscettibili all’ostruzione delle vie aeree e all’ipoventilazione. Si raccomanda di accertarsi che il paziente sia accompagnato a casa dopo le dimissioni. – dopo la diluizione secondo le istruzioni. Quando midazolam è somministrato per via orale, si raccomanda solitamente un aggiustamento del dosaggio. Somministrazione rettale: La dose totale di midazolam è generalmente compresa tra 0,3 e 0,5 mg/kg. • Farmacologia: benzodiazepina a breve durata d’azione Midazolam può essere somministrato come componente sedativo dell’anestesia combinata sia con piccole dosi intermittenti per via endovenosa (tra 0,03 e 0,1 mg/kg), sia per infusione E.V. Gli effetti delle benzodiazepine sulla depressione respiratoria sono molto più gravi in pazienti con malattie del sistema respiratorio. Non esistono dati specifici su pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min) che hanno ricevuto midazolam per l’induzione dell’anestesia. Questo prodotto medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti medicinali eccetto quelli menzionati nel paragrafo 6.6. Midazolam è escreto principalmente per via renale (60 – 80% della dose iniettata) e recuperato come alfa-idrossimidazolam glucuroconiugato. Documento messo a disposizione da A.I.FA. La maggior parte dei farmaci sul mercato con obbligo di prescrizione medica ha un nome commerciale (detto anche nome brevettato, marchio di fabbrica [talvolta erroneamente indicato come commerciale] o di specialità), in modo tale che possano essere distinti per la produzione e l’immissione in commercio esclusivamente da parte di un produttore specifico. Continuando a utilizzare questo sito senza modificare le impostazioni dei cookie o cliccando su "Accetta" permetti il loro utilizzo. : Il dosaggio può oscillare tra 0,03 e 0,2 mg/kg/h. E’ previsto che queste interazioni saranno meno pronunciate per la via rettale che per via orale perché il tratto gastro-intestinale è by-passato mentre dopo la somministrazione IM gli effetti della modulazione CYP3A4 non devono sostanzialmente differire da quelli visti con il midazolam IV. Il midazolam (nome commerciale Ipnovel o Midazolam) è un farmaco appartenente al gruppo degli ipnotici e dei sedativi benzodiazepinici. Cerca per nome. (salute33.com) : midazolam deve essere titolato lentamente fino al raggiungimento dell’effetto clinico desiderato. Flumazenil: indicazioni, efficacia, modo d'uso, avvertenze, gravidanza, allattamento, effetti collaterali, controindicazioni, meccanismo d'azione, interazioni. La base libera è una sostanza lipofila con bassa solubilità in acqua. E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate. MIDAZOLAM • Nome commerciale: IPNOVEL (fiale da 5 mg/1ml e 15 ml/3 ml) • Meccanismo d’azione: depressore dell’SNC con attività sedativa, antiansiogena, antiepilettica, miorilassante. Poiché il midazolam subisce un significativo effetto di primo passaggio, la somministrazione parenterale dovrebbe essere teoricamente meno influenzata da interazioni metaboliche e le relative conseguenze cliniche dovrebbero essere limitate. Se è richiesta l’induzione completa possono essere somministrati dosaggi con aumenti approssimativamente del 25% rispetto alla dose iniziale del paziente. Indice. Il rischio di dipendenza aumenta proporzionalmente in rapporto alla dose e alla durata del trattamento; è maggiore anche in pazienti con storia di episodi di alcol e/o di abuso di droga (vedere paragrafo 4.8).